متى تحدث الطفرات

متى تحدث الطفرات؟ مما يسبب خللاً في بنية الجسم وهذا الخلل دائم ولا يمكن تغييره. الجينات في جسم الإنسان مسؤولة عن جمع خصائصه الفيزيائية. عندما يحدث خلل في بنية تلك الجينات ، فإن هذا يؤدي إلى ظهور خصائص جديدة غير طبيعية وغير طبيعية. أدناه ، سيتم إعطاء الإجابة عند حدوث التشوهات. وراثي.

تعريف الطفرات الجينية

تُعرَّف الطفرات على أنها تغييرات في تسلسل الجينات ، أو تغيير يحدث في بنية البروتينات ، والتي تسمى نيوكليوتيدات ، في الحمض النووي الذي يتكون من الجينات التي تحمل المعلومات الجينية في الخلية. هذه التشوهات هي أحد أهم أسباب التنوع بين الكائنات الحية. تحدث التشوهات الجينية على مستويات متعددة. يؤدي إلى نتائج كارثية ، وفي الأنظمة البيولوجية التي تقوم بعملية التكاثر ، عادة ما يتم توريث الطفرات التي تحدث في الخلايا التي تنتج منها الأجيال ، ويمكن أن تنتقل إلى الأجيال المتعاقبة ، وفي بعض الأحيان تحدث تشوهات وتؤثر على الإنسان. من يحملها فقط وتسمى الطفرات الجسدية ، والطفرات الموروثة تتفاعل مع الظروف البيئية تؤدي إلى ظهور أنواع جديدة.

متى تحدث الطفرات؟

الطفرة هي تغيير في تسلسل الحمض النووي. يمكن أن تنجم التغييرات عن أخطاء في نسخ الحمض النووي التي تحدث أثناء انقسام الخلايا ، أو التعرض للإشعاع المؤين ، أو التعرض لمواد كيميائية تسمى المطفرات ، أو الإصابة بالفيروسات. أو المواد الكيميائية مثل التدخين ، حيث تحدث تشوهات في السلالة الجرثومية في البويضات والحيوانات المنوية ويمكن أن تنتقل إلى الأبناء ، بينما تحدث الطفرات الجسدية في خلايا الجسم ولا تنتقل إلى خلايا أخرى.

يمكن أن تكون الطفرات الجينية موروثة من أحد الوالدين أو تحدث خلال حياة الشخص تحدث الطفرات الجينية في إحدى الحالات التالية:

• الشذوذ الجيني ينتقل من الأب إلى الابن ، ويستمر وجوده في خلاياه طوال حياته. قد تكون هذه التشوهات الجينية موجودة في بويضة الأم أو الحيوانات المنوية للأب. عندما يتم إخصاب البويضة ، تحتوي البويضة المرفقة على DNA من الأب والأم ، وأي خلل في الحمض النووي أو الجينات. كل خلايا الطفل الناتجة عن تلك البويضة.
• تحدث تشوهات الحمض النووي غير الموروثة في وقت ما خلال حياة الشخص ، ولا تؤثر على جميع خلاياه ، ولكنها موجودة في خلايا معينة ، وتؤثر فقط على الخلايا الجسدية ، تلك الخلايا غير المسؤولة عن التكاثر في الكائن الحي ، و لا يمكن أن تنتقل هذه التشوهات إلى الأجيال اللاحقة ، وعادة ما تحدث بسبب المتغيرات البيئية مثل التعرض للأشعة فوق البنفسجية ، أو أثناء انقسام الخلية حيث تحدث الأخطاء عندما ينسخ الحمض النووي نفسه.
• تحدث التغيرات الجينية طوال الوقت ولا تؤثر على الشخص الذي يحملها بشكل عام. عادة ما تستقبلها أجهزة الدفاع في الجسم وتصحح الأخطاء الجينية أو تدمر الخلايا المعيبة ، ولكن في بعض الأحيان ينهار نظام الدفاع وتتسبب التغيرات الجينية في حدوث حالة صحية كما في السرطان.

أمثلة على الطفرات الجينية

تساهم الشذوذات الجينية في التباين الجيني داخل الأنواع ، ومن المستحسن أن ترث بعض الطفرات لأنها تؤدي إلى تأثيرات إيجابية. هناك تغيرات جينية تسبب أمراضًا مختلفة. من أمثلة الطفرات الجينية:

اضطراب الخلايا المنجلية

وهو مرض ناتج عن تشوه في الجين المسؤول عن توجيه بناء بروتين يسمى الهيموجلوبين ، والذي يتسبب في إنتاج غير طبيعي لخلايا الدم الحمراء ، وفي إفريقيا يعتبر وجود هذا التشوه الجيني منعًا للملاريا.

سرطان

يمكن للطفرة أيضًا تعطيل النشاط الجيني الطبيعي. السرطان هو أكثر الأمراض الوراثية البشرية شيوعًا وينتج عن تشوهات في عدد من الجينات التي تتحكم في نمو الخلايا وانقسامها. في بعض الحالات ، يمكن أن توجد الجينات المعيبة المسببة للسرطان منذ الولادة ، مما يزيد من فرصة إصابة الشخص بالسرطان.

في الختام ، تم الرد على سؤال متى تحدث الطفرات؟ كما تم شرح مفهوم الطفرات الجينية ، ووجد أنها تحدث في تسلسل الحمض النووي الذي يتكون من الجينات ، مما ينتج عنه سمات جديدة. كما تم ذكر أمثلة لنتائج بعض التشوهات الجينية ، بالإضافة إلى شرح مفصل لكيفية حدوث الطفرات.