يتركب الكروموسوم كيميائيا من

يتكون الكروموسوم كيميائيا شيء محدد ومهم له وظائف عديدة للخلايا ، فالكروموسومات هي هياكل شبيهة بالخيوط تقع داخل نواة الخلايا الحيوانية والنباتية ، ومصطلح الكروموسوم يأتي من الكلمات اليونانية للون (نقاء) والجسم (سوما) ، والعلماء أعطيت الكروموسومات هذا الاسم لأنها هياكل أو أجسام خلوية ، وهي ملطخة بشدة ببعض الأصباغ الملونة المستخدمة في البحث.

يتكون الكروموسوم كيميائيا

يتكون الكروموسوم كيميائيا الحمض النووي الذي ينتقل من الآباء إلى الأبناء وهو أساس التعليمات المحددة التي تجعل كل نوع من الكائنات الحية فريدًا ؛ يتكون كل كروموسوم من بروتين وجزيء واحد من الحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين (DNA) ؛ يتكون أيضًا من جينات ويتكون أيضًا من حمض ديوكسي ريبونوكلييك (DNA) والعديد من البروتينات ؛ لكي ينمو الكائن الحي ويعمل بشكل صحيح ، يجب أن تنقسم الخلايا باستمرار لإنتاج خلايا جديدة لتحل محل الخلايا القديمة التالفة. أثناء الانقسام الخلوي ، من الضروري أن يظل الحمض النووي سليمًا وموزعًا بالتساوي بين الخلايا. تعتبر الكروموسومات جزءًا أساسيًا من العملية التي تضمن نسخ الحمض النووي بدقة وتوزيعه في غالبية الانقسامات الخلوية. ومع ذلك ، تحدث الأخطاء في مناسبات نادرة. يمكن أن تؤدي التغييرات في عدد أو بنية الكروموسومات في الخلايا الجديدة إلى مشاكل خطيرة. على سبيل المثال ، عند البشر ، ينتج اللوكيميا وبعض أنواع السرطان الأخرى عن الكروموسومات المعيبة المكونة من قطع متصلة من الكروموسومات المكسورة. من المهم أيضًا أن تحتوي الخلايا التناسلية مثل البويضات والحيوانات المنوية على العدد الصحيح من الكروموسومات بحيث يكون لهذه الكروموسومات البنية الصحيحة. إذا لم يكن الأمر كذلك ، فقد يفشل النسل الناتج في النمو بشكل صحيح. على سبيل المثال ، يمتلك الأشخاص المصابون بمتلازمة داون ثلاث نسخ من الكروموسوم 21 بدلاً من النسختين الموجودتين في الأشخاص الآخرين.

وظائف الكروموسوم

لأول مرة ، اقترح ساتون وبافر دور الكروموسومات في الوراثة في عام 1902. فيما يلي أهم وظائف الكروموسومات:

• تحمل المادة الجينية الأساسية (DNA): يوفر الحمض النووي معلومات وراثية للوظائف الخلوية المختلفة ، وهذه الوظائف ضرورية لنمو الكائنات الحية وبقائها وتكاثرها.
• تغطي الهيستونات والبروتينات الأخرى الكروموسومات: نظرًا لأن هذه البروتينات تحميهم من القوى الكيميائية مثل الإنزيمات والقوى الفيزيائية ، فإن الكروموسومات تؤدي أيضًا وظيفة حماية المادة الوراثية (DNA) من التلف أثناء عملية انقسام الخلية.
• تحتوي الكروموسومات على بروتينات هيستون وغير هيستون: تنظم هذه البروتينات عمل الجينات ، وتعمل الجزيئات الخلوية التي تنظم الجينات عن طريق تنشيط أو تعطيل هذه البروتينات ، وهذا التنشيط والتعطيل يوسع أو ينقبض الكروموسوم.

أمراض الكروموسومات

تشوهات الكروموسومات من الأسباب الشائعة للعيوب الخلقية التي يمكن أن تؤثر على الدماغ وأجزاء أخرى من الجسم ، وخلية البويضة الطبيعية المخصبة تحتوي على 23 كروموسوم من الأم و 23 كروموسوم من الأب ، لذلك عادة ما يكون هناك 23 زوجًا من الكروموسومات في المخصب. بيضة ، وتشمل اثنين من الكروموسومات الجنسية: XX للفتيات و XY للأولاد ؛ أيضًا ، تحدث بعض تشوهات الكروموسومات عندما يكون هناك كروموسوم إضافي. فيما يلي بعض الأمثلة على تشوهات الكروموسومات التي يمكن أن تؤثر على عمل الدماغ:

• التثليث: مصطلح التثلث الصبغي يعني أن هناك ثلاثة كروموسومات بدلاً من زوج الكروموسومات المعتاد ، على سبيل المثال: إذا كان الطفل مصابًا بمتلازمة داون ، فإنه في معظم الحالات لديه ثلاث نسخ من الكروموسوم 21 بدلاً من الزوج المعتاد ، وبالتالي تسمى الحالة “التثلث الصبغي 21” ؛ التثلث الصبغي الشائع الآخر هو التثلث الصبغي 18 والتثلث الصبغي 13 ، مما يعني وجود ثلاث نسخ من الكروموسوم 18 أو 13 ، على التوالي ، في كل خلية من خلايا الجسم بدلاً من الزوج المعتاد.
• تثلث الصبغي 21 أو متلازمة داونيحدث التثلث الصبغي 21 عند وجود نسخة إضافية من الكروموسوم 21 ، وهذا يسبب حالة تسمى متلازمة داون ، ويمكن تقدير خطر إنجاب طفل مصاب بمتلازمة داون أثناء الحمل باستخدام اختبارات الدم ونتائج الموجات فوق الصوتية في وقت مبكر من الحمل ، والمخاطر يزيد من إنجاب طفل يعاني من متلازمة داون مع تقدم عمر الأم ، وهذا هو السبب في أن النساء فوق سن 35 يتم تقديم اختبارات خاصة أثناء الحمل مثل بزل السلى لفحص كروموسومات الطفل.
• متلازمة كلاينفيلترالأطفال المصابون بمتلازمة كلاينفيلتر لديهم كروموسوم جنسي إضافي واحد أو اثنين. هؤلاء الأطفال هم دائمًا من الأولاد وبدلاً من أن يكون لديهم زوج كروموسوم XY ، لديهم كروموسومات جنسية XXY أو XXXY. عادة لا يتم تشخيص الأولاد المصابين بمتلازمة كلاينفيلتر حتى سن البلوغ. تشمل ميزات هذه الحالة العقم وانكماش الخصيتين وتطور الثديين.
• متلازمة XYYمتلازمة XYY ، والمعروفة أيضًا باسم متلازمة 47 XYY ، أو النمط النووي XYY ، أو متلازمة جاكوب ، هي اضطراب وراثي يحدث في حوالي 1 من كل 1000 ولد حديث الولادة وغالبًا ما يحدث بسبب حدث عشوائي أثناء تكوين الحيوانات المنوية. الأولاد المصابون بمتلازمة XYY لديهم ثلاثة كروموسومات جنسية بدلاً من اثنين. وهذا ما يسمى “متلازمة تثلث الصبغي تيرنر”. إن جنس الأطفال المصابين بمتلازمة تيرنر هو الفتيات ، حيث يفتقرون دائمًا إلى أحد الكروموسومات X الخاصة بهم ، وبالتالي فإن لديهم 45 كروموسومًا (XO) فقط. تشمل ميزات هذه الحالة غياب المبايض العاملة ، وقصر القامة ، والرقبة المكففة ، وتشوهات الهيكل العظمي ، والصدر العريض مع حلمات متباعدة على نطاق واسع.

في نهاية هذا المقال نلخص أهم ما جاء فيه ، حيث تم تحديد الكروموسومات ، والإجابة على سؤال يتكون الكروموسوم كيميائيا ماذا ؟ كما تم تحديد وظائف الكروموسومات وأمراض الكروموسومات.